上海中醫藥大學中藥研究所中藥標准化教育部重點實驗室發表論文，旨在研究黃芩素( Baicalein, BAI )對核轉錄因子Nuclear factor erythroid 2-related factor 2(Nrf2)的轉錄激活,以及對四氯化碳( carbon tetrachloride, CCl4)、乙醇( etha-nol)和對乙酰氨基酚( acetaminophen, APAP)誘導的人正常肝L-02細胞毒性的拮抗作用，研究指出黃芩素可以誘導重要的抗氧化核轉錄因子Nrf2的轉錄激活,這可能是黃芩素拮抗外源性肝毒性物質APAP、CCl4和Ethanol誘導的L-02肝細胞毒性的機制之一。
在肝L-02細胞中,采用瞬時轉染報告基因實驗檢測不同濃度黃芩素對Nrf2轉錄激活的影響。在 L-02細胞上分別用 APAP (10 mmol · L-1)、CCl4(10 mmol·L-1)、Ethanol (100 mmol·L-1)誘導肝細胞毒性。黃芩素1、10、25、50、100μmol · L-1分別與細胞預孵15 min後,加入上述肝毒性物質,48 h後采用MTT法檢測細胞存活率。
與對照組比較,黃芩素(25、50μmol·L-1)能明顯提高 Nrf2的轉錄激活(P <0.01,P <0.05)。與對照組比較,3種肝毒性物質均能明顯降低細胞存活率(P <0.01),而黃芩素能劑量依賴性地提高給予APAP、CCl4和 Ethanol 後降低的 L-02細胞存活率( P <0.01)。
