近期，廣西醫科大學第四附屬醫院腫瘤科研究人員發表論文，旨在觀察吉西他濱聯合奧沙利鉑治療中晚期原發性肝癌（PLC）的療效和安全性。研究指出，吉西他濱聯合奧沙利鉑治療中晚期PLC具有良好的療效，病人耐受性較好。該文發表在2014年第05期《廣西醫科大學學報》雜志上。
入組本研究的36例中晚期PLC患者接受了吉西他濱聯合奧沙利鉑方案治療：吉西他濱1 000mg/m2，第1，8天，奧沙利鉑130mg/m2，第1天，每3周重復。使用RECIST 1.0標准評價近期療效和NCI-CTC 3.0版評價不良反應。
所有病例均可評價療效和不良反應，36例患者共計接受化療161個周期（4.5周期/例），獲得部分緩解6例（16.7%），穩定16例（44.4%），疾病控制率為61.1%，進展14例（38.9%），無病例獲得完全緩解；全組病例中位生存時間（mOS）為10.8個月，其中疾病獲得控制的病例組的mOS為12.8個月，明顯優於疾病進展病例組的4.6個月（P<0.01）。Ⅲ～Ⅳ度血液學毒性方面，白細胞減少發生率為18.6%，血小板減少發生率為11.1%。非血液學毒性反應輕微。
