正在變化的研發格局對仿制藥的影響
●不同的藥物需要不同的生產能力和商業分銷能力
●”Firstinclass“新機制藥物的上市對現有市場規模影響明顯
●新的治療方法和疫苗可以滿足未滿足的臨床需求
●品牌藥的定價顯著影響了它們市場的准入和滲透
●如果一個市場中沒有品牌要獲批，那麼仿制藥將會全部獲批
HCV最新進展
●最近上市的丙肝藥物將會完全顛覆原來的丙肝治療藥物市場
●為了保持競爭力，仿制藥生產企業一定要選擇那些最具市場潛力的品種進行仿制，不要選錯了產品
●在現在的條件下進行產品交易，參與的公司要有足夠的洞察力和市場適應能力
HCV的全球流行趨勢及人口分布
目前丙肝的傳播途徑主要通過血液傳播，包括不潔的針頭、注射器以及吸食毒品等，有80%的感染者最終發展為慢性丙肝，其中有60%的慢性患者最終發展為肝硬化只能等待肝髒移植，另有15%~20%的感染者不治療而自然痊愈；從患者人群來看，男性患病的比例是女性的兩倍，55%的新感染者在25~44歲之間。目前已知的丙肝病毒包括了7個病毒基因型：其中60%的患者是1型，2型主要集中在地中海地區，3型在南亞地區，並且在靜脈注射毒品的人群中常見，4型患者主要在中東地區，5、6、7型都比較罕見，只有在一些特定的國家中才能見到。
數據顯示，目前全球發病率最高的國家是埃及，目前全球每年新增病例350萬，每年死於丙肝的患者達35萬。鑒於目前丙肝或者的主要集中在發展中國家。
目前HCV的標准療法
利巴韋林和α-干擾素（Peg化）聯用，但是這兩種藥物都有明顯的副作用。也有患者采用干擾素單藥治療。基因型1的患者治療時間為48周，每周注射藥物三次；基因型2和3的患者治療周期為24周，也是每周注射3次。50%的患者最終可以被治愈，治療結束後的6個月未檢測到HCV病毒。
HCV的治療變遷
●2011年：VICTRELIS（boceprevir）800mgTID+利巴韋林+α-干擾素
●適用於基因1型，初治或先前治療失敗的患者
這種療法縮短了治療的時間（縮短為24周或32周）
●能持續降低病毒載量
2011年：INCIVEK（telaprevir）750mgTID+利巴韋林+α-干擾素
●適用於基因1型，初治或無效，復發或部分反映的患者
●顯著縮短治療時間（12周）
●顯著提高了藥物的應答率
2013年：OLYSIO（simeprevir）750mgTID+利巴韋林+α-干擾素
●適用於基因1型，初治或復發或伴有肝硬化的患者
●顯著縮短治療時間（12周）
2013：SOVALDI（sofosbuvir）400mg一天一次
●適用於基因1、3型，初治，復發或伴有肝硬化的患者
●顯著縮短治療時間（12周或24周）
2014：HARVONI（sofosbuvir+ledipasvir）一天一次
●將治療時間縮短到8周以內
治愈率提高到90%
2014：OLYSIO+SOVALDI口服一天一次
●將治療時間縮短到8周以內
●治愈率提高到90%
在研新藥的變化：
2014年10月，BMS撤回了HCV治療藥物DAKLINZA（daclatasvir）在美國的NDA申請，盡管之前已在歐洲和日本獲批；
2014年8月，Vertex中斷了INCIVEK在HCV適應症的開發及授權轉讓出了VX-135。
新療法的醫保覆蓋
●美國：
有35個州的新藥使用需要得到事先授權並且要對患者進行肝功生化檢查
包括德克薩斯州、西弗吉尼亞州在內的一些地區這些藥品沒有納入醫保
有些州要求患者治療之前的前三個月沒有吸毒和酗酒的記錄
有些州要求在無藥可治的情況下使用可以報銷
●英國：
剛開始英國的經濟學評價機構NICE並不同意Sovaldi進入NSH醫保目錄，但是NICE的做法還是比較開明的，評估了該藥可能對成千上萬的患者的健康帶來益處後，還會是認為讓患者使用新藥是有價值的，能夠減少其他方面的醫療費用。
●德國：我們還是會為患者提供醫保的，因為清除患者體內的病毒可以使其遠離肝癌的風險，雖然我們現在還不知道有多少人是因為Sovaldi而躲過肝癌的。
●法國：在評估了新藥的治療效果以後，決定要和Gild好好談一談，讓他們給法國更低的銷售價格。
●澳大利亞：澳大利亞PBAC認為現在Sovaldi的價格真的是太高了，國家無法支付全國25萬名患者的治療費用，所以決定推遲數年直到藥品的價格降到合理范圍再將其納入醫保。
●巴西、印度和埃及：
在巴西、印度和埃及這些國家，這些昂貴的藥品的價格要便宜很多，在印度的價格僅是美國的1%，埃及政府為35萬名患者提供治療，每名患者12周的治療費用僅為840美元。
