韓國未來創造科學部表示，韓國全南大學崔興植教授和韓國生命工學研究院李哲浩博士帶領的研究小組，發現了在酒精性肝損傷過程中發揮核心作用的蛋白質以及可以抑制這種蛋白質的物質。韓國未來創造科學部方面認為，這項發現為研發治療酒精性肝損傷的藥物帶來了希望。
人如果持續攝入酒精，可引發脂肪肝或酒精性肝炎，炎症惡化時會出現肝硬化現象，而肝硬化有可能發展為肝癌。截至目前，治療晚期肝硬化的唯一有效方法是進行肝髒移植。一直以來，肝硬化沒有有效治療藥物，是因為還沒有找到引發肝硬化的分子機制。雖然研究人員已經查出酒精在分解過程中形成的自由基（機體氧化反應中產生的有害化合物）是損害肝髒的原因，但沒有找到在肝硬化過程中發揮核心作用的蛋白質。
韓國研究小組在給實驗鼠持續注入酒精成分後發現，雌激素受體相關受體(ERRγ)的形成持續增多，而這個受體促進酒精分解酶的形成，從而形成了自由基。該研究小組還找到了以ERRγ為目標的低分子物質GSK5182，這種物質可以抑制ERRγ的轉錄過程。研究小組給實驗鼠同時注入酒精和GSK5182後發現，自由基的形成受到了阻礙，肝損傷也得到了遏制。
崔興植表示，GSK5182有可能成為開發治療酒精性肝損傷藥物的候選物質。
