普生(4117)今(19)日公告，自行研發的臨床分子診斷試劑「普生C型肝炎病毒即時定量試劑」已取得台灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）核發之產品許可證，將於台灣上市銷售。
普生自行開發完成的C型肝炎病毒臨床分子診斷試劑，費時多年，並完成高規格的臨床實驗且是台灣第1家廠商產品經TFDA核准上市。
「普生C型肝炎病毒即時定量試劑」上市後，將促使公司旗下肝炎檢測產品從A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎病毒蛋白免疫檢測產品領域，再搭配先前TFDA核准的「普生B型肝炎病毒即時定量試劑」，正式邁入完整肝炎分子診斷的新紀元。
普生表示，將搭配臨床自動化系統提供肝炎分子診斷產品，並以高性價比競爭利基，進入台灣醫療檢驗市場，與知名國際臨床分子診斷大廠抗衡，為國人的健康，提供平價而優質的臨床檢驗產品。
