近期，復旦大學附屬中山醫院青浦分院肝病科研究人員發表論文，旨在研究大黃素致大鼠藥物性肝損傷過程中機體肝功能情況。研究指出，采用大黃素口服可以誘導出大鼠肝損傷，有必要進一步研究。該文發表在2015年第10期《華南國防醫學雜志》上。
Wistar雄性大鼠100只，隨機分成5組，按照每天大黃素攝入量不同，分為高劑量組（16 mg/kg·d-1）、較高劑量組（8 mg/kg·d-1）、中劑量組（4 mg/kg·d-1）、低劑量組（2 mg/kg·d-1）、正常組（灌胃等體積蒸餾水），每組20只，連續灌胃12周，於4周、8周各組分別解剖5只，至12周解剖剩余全部大鼠，觀察體質量及肝脾指數的變化；采用全自動生化檢查肝功能；肝組織炎症情況采用肝組織HE染色進行觀察。
各組大鼠生長狀態無明顯差異，均無死亡和腹水形成。在體質量方面，較高劑量組和高劑量組有下降趨勢，尤其是高劑量組體質量下降更顯著；在肝脾指數方面，較高劑量組和高劑量組的肝脾指數均有增加趨勢，尤其是高劑量組更顯著。
另外，較高劑量組和高劑量組的血清總膽紅素（total bilirubin，TBil）、丙氨酸氨基轉移酶（alanine aminotransferase，ACT）及天冬氨酸氨基轉移酶（aspartate aminotransferase，AST）均有增加趨勢，尤其是高劑量組增加更明顯，至12周達到最大，而白蛋白水平各組差異不顯著。對肝組織進行HE染色情況進行研究，發現各組在4周和8周時差異不明顯，而在12周時較高劑量組和高劑量組肝組織炎症活動明顯，尤其高劑量組更顯著。
