乙型肝炎抗病毒治療是乙型肝炎治療的關鍵，但目前一些患者的錯誤認識導致抗病毒治療未達到預期的療效。本文僅舉幾例，供大家參考。
一．抗病毒治療無關緊要
由於我國是乙型肝炎的高發地區，許多病毒攜帶者終生不發病。因此，使一些應該治療的慢性乙型肝炎患者誤認為：“抗病毒治療無關緊要”，“肝功能異常時服用一些降酶藥物就行了”。這些患者長期不願就醫，也不願聽從醫生的系統治療，甚至放棄定期的肝功能和病毒學指標的監測，一旦病情嚴重而不得不就醫時，已經發展為重型肝炎或肝硬化晚期。
的確有些乙肝病毒攜帶者可終生不發病。但乙肝病毒對人體的損害常常在體內靜悄悄地進行，多數慢性肝炎患者在轉氨酶輕度升高時並無明顯症狀；不像感冒發燒或腹瀉，患者本人不能根據自己的症狀來判斷自己是否應該治療。因此，我們常說乙肝病毒是體內潛伏的“特務”，乙型肝炎病毒感染者應該隨時保持警惕，定期到醫院檢查肝功能和乙肝病毒學指標，一旦發現異常，應立即就醫，根據醫生的治療方案進行抗病毒治療。
二．盲目相信一些廣告
一些乙肝患者為了治療疾病，盲目相信一些廣告。有一位肝功能正常的乙肝“小三陽”患者，盲目聽信廣告，花了近兩萬元錢，不但沒有使乙肝病毒清除，還因藥物中毒導致了藥物性腎損害。還有一些患者看到一則抗乙肝藥物在轉基因鼠上試驗的報道，就認為這種藥物一定能治好乙型肝炎。其實，一種有效的抗病毒藥物都要按照國際上統一的GCP標准，經過臨床前(動物)、Ⅰ期(健康人和少數病人)、Ⅱ期和Ⅲ期(國際多中心、雙盲對照)的臨床研究才能正式上市，有些藥物還要經過Ⅳ期臨床研究。在這些試驗中，不僅要觀察藥物的有效性，還要觀察其安全性。這一過程，至少要經過2～3年。在這些試驗結束前，誰也不能斷定其在臨床上肯定有效和安全。
三．沒有適應證隨便用藥
乙型肝炎的抗病毒藥物屬於處方藥，其最佳適應證是HBVDNA陽性，ALT反復波動在100～300單位的慢性活動性肝炎病人。另外，一些肝硬化患者，肝、腎移植術的乙肝感染者，腫瘤化療期和圍手術期的乙肝感染者也可使用。但目前常看到一些肝功能正常的患者為了達到清除乙肝病毒的目的而自行購藥治療，盡管在治療的初期可以達到HBVDNA陰轉的結果，但停藥後仍會再次升高，其結果最終導致病毒發生耐藥，甚至在患者真正需要抗病毒治療時，無法選擇有效的治療藥物。
另外，由於一些新的核苷類抗病毒藥物對胎兒的影響尚不完全清楚，在妊娠早期不應使用；干擾素對甲狀腺功能有一定的影響，對血象也有抑制作用，有甲狀腺疾患和白細胞較低的乙肝患者也應慎用。醫生在治療前還應全面了解患者的既往病史和一般狀況，並進行相應的檢查才能決定是否需要進行抗病毒治療。因此，患者自行購藥治療是十分錯誤和危險的。
四．不能堅持抗病毒治療
一些患者在乙肝抗病毒治療時今天服藥，明天漏服，或者想起來就治療，忘記了就停藥；還有一些患者在治療後剛剛達到HBVDNA陰轉的初步療效就誤認為病毒已被清除，可以停藥了。這樣的治療不僅起不到對乙肝病毒的抑制作用，而且還可能加速耐藥的發生，甚至使病毒的復制反彈，導致肝病加重。這是因為目前一些抗乙肝病毒藥物的主要作用是抑制乙肝病毒的復制。服藥時，乙肝病毒的復制減弱或停止；停藥後，乙肝病毒會重新活躍。因此，一定要堅持按時服藥和長期治療，達到一個持續地抑制病毒的效果，才能取得較好的療效。
五．治療期間未進行監測
抗乙肝病毒的藥物是否達到了效果，是否產生了耐藥，主要依靠治療期間的監測。如果治療3個月以上，患者的HBVDNA滴度未見下降，說明這種抗病毒藥物治療無效，就應該更換其他抗病毒藥物治療；如果達到療效，可繼續治療一段時間後停藥；如果用藥期間出現HBVDNA和ALT的反跳，可能是因為病毒發生了變異，對藥物產生了耐藥。另外，有些抗病毒藥物在治療期間可能會發生一些不良反應，如干擾素可能引起白細胞下降和肝功能異常，個別患者可出現甲狀腺功能異常等。這些不良反應都需要在治療中定期檢查才能及時發現。一些患者用藥期間未進行監測，以致醫生無法判斷藥物的療效，一些不良反應不能及時發現，甚至造成嚴重後果。
六．過份恐懼病毒變異
一些患者的HBVDNA滴度很高，肝功能長期異常，但由於過份恐懼病毒變異而不敢使用抗病毒藥物治療。這會使病毒在體內不斷復制，肝細胞壞死持續存在，肝功能長期異常，其結果將會刺激肝髒內大量纖維組織增生來修復肝髒內的壞死灶，導致肝硬化；或由於增生過度，導致肝腫瘤的發生。
其實病毒變異是很正常的事，沒有什麼可怕的。世界上的所有生物都會發生變異。這是因為人類要用藥物去抑制病毒的生長，而病毒本身也要去適應環境得以生存。例如流感病毒，每年都在發生變異，因此每年都要制造出新的疫苗進行預防接種。細菌也會發生變異。使用青霉素治療一段時間，細菌就對青霉素產生了耐藥，這就是細菌發生了變異的結果。乙肝病毒也是這樣，長時間使用一種抗病毒藥物，病毒就會發生變異，使其對這種藥物發生了耐藥。一旦病毒對一種藥物耐藥後，可再選用其他藥物繼續治療。盡管目前抗乙肝病毒的藥物種類較少，但很快就會有更多的新藥物逐漸上市。如果積極治療，使病毒很快受到抑制，肝細胞壞死停止，肝功能好轉，就阻止了肝纖維化的進展，為進一步的治療或等待更有效的藥物出現贏得了時間。
七．“小三陽”患者不用治療
一般來說，乙肝病毒感染的“小三陽”狀態是乙肝病毒復制的“冬眠期”。這時，乙肝病毒幾乎無復制，肝功能正常，病人的病情相對平穩，無須治療。但部分“小三陽”患者反復肝功能異常，其原因可能是感染了一種前C區變異的乙肝病毒。這種前C區變異的乙肝病毒感染在歐洲地中海地區和亞洲地區多見，其流行率占慢性乙型肝炎患者的40%左右。這樣的患者盡管血清中的e抗原陰性，體內仍長期存在乙肝病毒DNA的復制(HBVDNA陽性)，病情仍可不斷進展。患者常伴有持續性或間歇性血清轉氨酶升高，導致進行性肝病。因此，這樣的“小三陽”乙肝患者仍需要抗病毒治療。經過抗病毒治療，乙肝病毒的復制會很快被抑制，肝細胞的壞死也就隨之停止了。
八．肝硬化患者抗病毒已為時過晚
有些乙肝患者的病情已經發展為肝硬化，甚至出現了腹水、消化道出血、肝昏迷等肝功能失代償的表現。這些患者常對治療失去信心，認為抗病毒治療已經為時過晚。其實，近年來上市的新一代核苷類抗乙肝病毒藥物不僅能緩解肝硬化患者的病情，而且還很安全。早在1996年，國外就有人用這類藥物治療肝硬化患者，並達到較好的療效。近年來國內外的醫生對乙肝肝硬化患者抗病毒治療的研究均取得了較大的進展並積累了一定的經驗。在國外的一項研究中，一些准備接受肝移植的失代償期肝硬化患者在手術前接受了抗乙肝病毒的藥物治療。結果治療後，有2/3的患者肝功能明顯好轉，甚至達到了暫緩手術的效果。國內的研究也顯示出類似的結果。因此，肝硬化患者在一定的條件下，仍可在醫生的指導和監測下進行一定的抗病毒治療，達到緩解病情的目的。
九．盲目聯合抗病毒治療
近年來一些患者為了達到清除乙肝病毒的目的，盲目聯合多種抗乙肝病毒的藥物。其實，一些藥物的作用機制是相同的；還有一些藥物，盡管他們的作用機制並不相同，但經過近幾年的臨床研究，多數專家並沒有看到聯合用藥比一種抗病毒藥物單一應用達到了更好的效果。另外，乙肝病毒也不像艾滋病病毒的抗藥性那麼強，必須在多種藥物聯合使用的所謂“雞尾酒”療法下才能抑制病毒的復制。乙肝病毒對抗病毒藥物十分敏感，尤其是新一代的核苷類藥物，80%以上的患者在小劑量下就能達到抑制乙肝病毒復制的目的。因此近年來多數專家認為乙肝的抗病毒治療藥物不應盲目聯合應用，而應采用一種抗病毒藥物使用一段時間後再更換另一種藥物的序貫治療方法，但更換藥物的最佳時機和品種仍在研究之中。
十．對抗病毒治療期望值過高
由於一些乙肝病毒感染者在社會上遭受的歧視和不平等，造成他們迫切追求所謂“轉陰”治療，並對乙肝的抗病毒藥物期望值過高。在抗病毒治療期間，不去注意肝功能改善和乙肝病毒DNA的抑制，而一味期望乙肝病毒表面抗原的陰轉，因此認為抗病毒治療無效。其實，目前的乙肝抗病毒藥物僅能起到抑制乙肝病毒復制的作用，並不能把乙肝病毒從體內完全清除。抗病毒治療的目的是抑制乙肝病毒的復制，改善肝髒功能，緩解肝細胞的病理損害。這樣的治療必須有一個“持久戰”的心理准備，要堅持持久的治療，使乙肝病毒長期處於抑制狀況，最終達到HBVDNA陰轉，肝功能恢復，e抗原陰轉，並出現e抗體的病毒“冬眠”狀況，使肝細胞得到保護。
乙型肝炎是我國發病率較高的傳染病之一，醫務工作者正在努力研究更新的藥物，為攻克乙型肝炎開辟了更多的途徑。但所有藥物都有其適應證，尤其是一些新藥，應該在醫生的指導下治療，避免濫用，定期監測，減少不良反應，才能達到其最佳療效。
