最近的一項研究表明，對於多數丙肝患者，應用大劑量干擾素-alfacon1(Infergen， Amgen)治療，不僅可清除丙肝病毒，而且不會出現嚴重的副作用。
新奧爾良Tulane醫學院肝病研究室主任、副教授、醫學博士J.Gaglio稱，“我們的患者在接受了24周干擾素-alfacon1治療後，大約54%表現為HCV陰性。盡管這些患者接受的治療劑量高於常規用藥劑量，但他們對治療仍表現出良好的耐受。”
在這項研究中，266名既往未接受過干擾素治療的丙肝患者首先接受了4周的干擾素-alfacon1治療，每日劑量為15mcg。然後將他們隨機分為兩組繼續接受治療：一組隔日接受干擾素9mcg，另一組隔日接受干擾素15mcg。20周後，對患者體內的HCV進行監測。陰性患者按原劑量繼續治療24周，陽性患者則退出試驗。（常規的干擾素-alfacon1的用藥劑量為9mcg，每周3次）。
Gaglio博士於2000年5月在聖地亞哥召開的“消化道疾病周”會議上發表該研究結果。
試驗進行到第12周時，還剩159例患者，其中42%經檢測HCV轉陰。其中，在隔日接受9mcg干擾素的74例患者中，38%經檢測為HCV陰性，而另一組的（85例患者，隔日接受15mcg干擾素）陰性率為43%。
試驗進行到24周，只剩88例患者繼續接受檢測，檢測結果：HCV總體陰性率為52%。其中，低劑量干擾素試驗組（38例患者）的陰性率為50%，高劑量干擾素試驗組（50例患者）的陰性率為54%。
盡管一些患者受到不良反應的影響，但與接受常規干擾素治療的患者相比，退出治療的患者的比率並未上升。參加試驗的全體患者中，只有8%（20例）的患者因不良反應而減少用藥劑量，另有9%（25例）的患者因不良反應終止治療。
丙肝患者體內的特異性病毒屬於6種顯性基因類別或基因型中的一種，不同基因型的病毒與干擾素的作用方式不同，其中1型丙肝病毒對干擾素的耐藥性最強。而本試驗發現對於感染1型丙肝病毒的患者，大劑量干擾素治療也取得了較好的療效。
