西班牙的研究人員發現，對慢性丙型肝炎患者每日應用大劑量類淋巴母細胞干擾素(IFN) α-n1進行初始誘導治療其效果並不優於標准干擾素療法。
馬德裡病毒性肝炎研究基金會的Vicente Carreno等人將155名丙型肝炎患者隨機分配至以下3個治療組：第1組患者最初每日應用10MU IFN α進行誘導，然後停藥1個月；第2組患者用藥劑量同第1組，但沒有1個月的休息期。初始治療後，第1和第2組患者均接受每周3次的10 MU IFN α，連用2個月，然後改用5 MU連用2個月，再改為3 MU連用8個月。第3組患者接受標准干擾素治療：先應用5 MU IFN α每周3次，連用2個月，然後改為3 MU連用11個月。
治療意向分析顯示，接受IFN α誘導療法和接受標准療法的患者就出現的持續性ALT反應而言並無顯著差異。此外，這兩組患者在HCV RNA水平上也無明顯差異，盡管第1組和第2組患者的HCV RNA水平比第3組患者略低，但差異並無統計學意義。
上述結果提示，應用IFN α誘導療法治療慢性丙型肝炎的效果並不比標准療法更好，至少按上述劑量和安排應用IFN α時是這樣。
