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抗甲肝病毒藥物的近況

   抗甲肝病毒藥物研制工作尚處於初級階段。已知d-2(α-羟苄基)-苯並咪唑(hbb)及苯並咪胍等藥物對某些小核糖核酸病毒有干擾作用,但對人肝細胞癌傳代細胞plc/prf/5培養的甲肝病毒則無抑制作用。近年報道阿糖胞苷(ara——c)、金剛胺、病毒唑均能抑制甲肝病毒在frhk-4細胞內產生的甲肝抗原。但尚缺乏臨床治療的資料。   
   有人選用某些能抑制核糖核酸病毒的藥物,如魚精蛋白、胱硒醚、阿托品、紫杉葉素、兒茶素等作為抗甲肝病毒的實驗研究,他們先用形態學及生物化學方法找出藥物對細胞無毒性濃度,再把無毒濃度的藥量加入感染細胞作用15天,從而找出魚精蛋白50微克/毫升,能減少甲肝病毒抗原作用的效價為1.56;抗紫杉葉素50微克/毫升影響甲肝病毒抗原作用的效價為0.77;阿托品50微克/毫升的抗病毒感染效價為0.68;胱硒醚及兒茶素對甲肝病毒無抑制作用。 
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