抗甲肝病毒藥物研制工作尚處於初級階段。已知ｄ－２（α－羟苄基）－苯並咪唑（ｈｂｂ）及苯並咪胍等藥物對某些小核糖核酸病毒有干擾作用，但對人肝細胞癌傳代細胞ｐｌｃ／ｐｒｆ／５培養的甲肝病毒則無抑制作用。近年報道阿糖胞苷（ａｒａ——ｃ）、金剛胺、病毒唑均能抑制甲肝病毒在ｆｒｈｋ－４細胞內產生的甲肝抗原。但尚缺乏臨床治療的資料。
有人選用某些能抑制核糖核酸病毒的藥物，如魚精蛋白、胱硒醚、阿托品、紫杉葉素、兒茶素等作為抗甲肝病毒的實驗研究，他們先用形態學及生物化學方法找出藥物對細胞無毒性濃度，再把無毒濃度的藥量加入感染細胞作用１５天，從而找出魚精蛋白５０微克／毫升，能減少甲肝病毒抗原作用的效價為１．５６；抗紫杉葉素５０微克／毫升影響甲肝病毒抗原作用的效價為０．７７；阿托品５０微克／毫升的抗病毒感染效價為０．６８；胱硒醚及兒茶素對甲肝病毒無抑制作用。
