肝纖維化不是一種單獨的疾病，是由各種慢性肝病逐漸發展而來的。對於一些慢性肝病患者，當肝髒持續有慢性炎症存在時，多會同時伴有肝纖維化。對於肝纖維化分期很多患者都不是很了解。肝纖維化很有可能會逐漸轉變為肝硬化，因此，患者只要掌握了肝纖維化分期並根據每個階段進行針對性的治療，才能防止出現肝硬化的症狀。
肝纖維化主要分為4期。纖維化指肝內有過多膠原沉積，依其對肝結構破壞范圍、程度和對肝微循環影響的大小劃分為1～4期(S1-4)。
①S1包括匯管區、匯管區周圍纖維化和限局窦周纖維化或小葉內纖維瘢痕，肝纖維化分期對於二者均不影響小葉結構的完整性。
②S2纖維間隔即橋接纖維化，肝纖維化主要由橋接壞死發展而來，S2雖有纖維間隔形成，但小葉結構大部仍保留。
③S3大量纖維間隔，分隔並破壞肝小葉，致小葉結構紊亂，但尚無肝硬化。此期一部分患者可出現門靜脈高壓和食管靜脈曲張。
④S4肝纖維化分期在早期肝硬化，肝實質廣泛破壞，彌漫性纖維增生，被分隔的肝細胞團呈不同程度的再生及假小葉形成。此期炎症多尚在進行，纖維間隔寬大疏松。改建尚不充分。這與肝硬化不同，在肝硬化時，纖維間隔包繞於假小葉周圍，間隔內膠原及彈力纖維經改建，多環繞假小葉呈平行排列。乙肝為影響肝纖維化、肝硬化的主要因素之一，慢性病毒性肝炎的肝組織纖維化與肝內炎症、壞死、病毒復制等有關，而且在早期是可逆的。而抗病毒治療為防止纖維化的基礎性治療，調整機體免疫功能及保護肝細胞等療法與抗纖維化結合起來，是防止肝纖維化的積極措施。
乙肝、丙肝患者是肝硬化的主要來源。大多數的乙肝母嬰傳播的患者，在將近20年的病毒感染期，都有不同程度的肝纖維化傾向，甚至有的肝功能正常的患者也存在不同程度的纖維化！
以上是關於肝纖維化分期的詳細介紹，通過上述分析，您對肝纖維化應該有了更多的了解。肝纖維化是個慢性疾病，早診斷、早治療是治療肝纖維化的重要條件，有助於減輕、逆轉肝纖維化，防止或者延緩肝硬化的發生。
