臨床以護肝對症治療為主。抗病毒藥物如干擾素等主要是干擾HBV-DNA的合成，對HDV-RNA的合成無抑制作用。若HBV復制減少，可使HDV-RNA合成增加。用免疫調節劑也未見改善。
至今抗丁型肝炎病毒尚無滿意的治療藥物。國外曾有應用基因重組的干擾素α治療慢性HDV/HBV感染的案例，劑量非常高，達9×106U，每周肌內注射3次，12個月為一個療程，可持續緩解50%的病人生化異常，HDVRNA受抑制，除此之外，肝組織病理學也得到改善。但是遠期療效還是很難鞏固。干擾素與其他抗病毒制劑聯合應用也不能提高療效。曾有報告用膦甲酸治療HDV/HBV同時感染引起的急性重型肝炎，8例Ⅱ度以上肝性腦病的患者予160mg/（kg·d）治療12～14天有6例存活，但對慢性HDV/HBV肝炎的療效尚難肯定。
1996年Zavaglia等報告有12例乙/丁重疊感染的慢性肝炎，隨機分為兩組，6例用胸腺素a，900μg/m2，每周2次皮下注射，療程6個月，另6例作為空白對照。停藥後隨訪至12個月，治療組有2例ALT復常，HDVRNA轉陰，對照組無一例ALT復常或HDVRNA轉陰，因病例數太少，尚需進一步積累資料。
預後
HDV與HBV同時感染，預後較好，多數自限恢復，但由於與HBV的相加作用，認為並發重症肝炎的機會比急性乙型肝炎要高。
在原有HBV感染基礎上疊加HDV感染，預後取決於原有HBV對肝髒損害程度，一般病情較重，70%-90%發展為慢性肝炎。
