Enanta制藥在丙型肝炎領域與艾伯維合作而被人所熟知，目前其已開始計劃下一步的單獨行動，該公司已加入有重磅炸彈級潛能的流行性肝病治療藥物開發競賽中。
這家生物科技公司正投身於非酒精性脂肪性肝炎(NASH)領域，這種病在美國影響多達5%的人，但目前尚無獲批治療藥物，其商業前景已在業內激起瘋狂的研發活動。
CEO Luly在舊金山舉行的摩根大通醫療會議上宣布稱，Enanta正處於NASH項目早期開發階段。該公司的項目通過激活人體法尼酯X受體(FXRs)而發揮作用，FXRs對肝髒內的膽汁和脂質具有調節作用。以FXR為靶點有助於阻止脂肪的聚集及炎症發生，預防NASH標志性的纖維化，其次也可以預防原發性膽汁性肝硬化。
該生物技術公司目前正處於試驗藥物的優化階段，Luly稱，他希望今年底能為臨床前研究獲得一款NASH候選藥物。Enanta投資進入NASH領域是其在丙型肝炎領域核心能力的一個自然發展。肝髒疾病導致纖維化、肝硬化及肝衰竭，這是肝炎病毒的所有標記，Enanta已花費10年時間來剖析及對抗這種病毒。"它與HCV有相同的病理生理，"Luly表示。"而它只是由脂肪性肝髒而非病毒引起。"
正如Luly指出，Enanta擁有健康的現金流，這對於一個處於現今研發階段的生物科技公司來說是不同尋常的。由於FDA於去年12月份批准其與艾伯維合作開發的Viekira Pak，該公司獲得7500萬美元的裡程碑付款，目前為止，這一項目已為其帶來2.27億美元。如果這款藥物的復方治療藥物獲歐盟批准的話，Enanta還將獲得另一筆7500萬美元的付款，該公司還將獲得兩位數的銷售提成。
NASH似乎會產生相似的商業機會，Luly稱，而越來越多的藥物開發商也持有這一觀點。吉利德科學於1月份進入該領域，該公司與Phenex制藥達成了一筆4.7億美元的交易，獲得後者一款用於該疾病的處於2期研發階段的藥物。
在NASH領域居於領先地位的是Intercept制藥，其奧貝膽酸已顯示出主要療效，但在其正在進行的2期項目中有令人煩惱的副副作用。Shire以2.6億美元收購Lumena制藥之後在這一領域也開展了研究，該公司獲得Lumena制藥一款處於1期階段的NASH治療藥物，其它涉足這一領域的還有Jolla制藥有Raptor制藥等。
Enanta涉足NASH不會偏離其在丙型肝炎領域正在進行的工作，該公司表示道，這包括一款下一代的與艾伯維合作的復方藥物，預計於2017年獲得批准。在1期及臨床前開發中，該生物科技公司還有三款擁有完全自主產權的丙型肝炎治療藥物。
