眾所周知，抗病毒治療是病毒性肝炎治療中的重要環節。然而在臨床治療中，部分醫患往往將主要精力集中在抗病毒藥物的選擇和使用上，而較少關注病毒檢測質量對肝病治療和管理的重要性。患者對精確病毒檢測的重要性缺乏認知，他們大多並不了解，不同檢測方法和系統能導致檢測結果的差異化，極大地影響著整個治療過程，進而使得抗病毒治療的效果相去甚遠。專家呼吁：醫患需提高對治療過程中肝炎病毒檢測質量的重視，更精確、規范化的檢測結果將幫助患者獲得更好的治療效果。
病毒定量檢測是判定抗病毒治療效果的關鍵
准確的病毒定量檢測在慢性乙肝和丙肝抗病毒治療中扮演著關鍵角色。對於慢性乙肝，在抗病毒治療的第4、12和24周，醫生將根據病毒載量的變化來調整治療方案，包括用藥選擇和用藥劑量。而對於慢性丙肝，在治療4周和12周時，醫生須知丙肝病毒是否轉陰或下降，以及調整治療療程和預測能否治愈，而在治療療程結束隨訪時，患者是否真正治愈也有賴於最敏感的病毒檢測方法。一旦檢測結果准確性失真，而產生錯誤的“停藥”判定，患者極有可能發生復發，之前的治療將功虧一篑。
假陰性影響患者預後、增加復發幾率
那麼，目前國內市場上使用的肝炎病毒定量檢測系統是否能為患者提供精確、規范的檢測結果呢?
在乙肝治療中，一般檢測方法只能檢測到500甚至1000拷貝/毫升的病毒，對這個數值以下的病毒載量無法准確檢出，而COBASTaqman則可以檢測出70拷貝/毫升的病毒。同樣在丙肝治療中，一般檢測方法只能檢測到1000IU/ml的病毒，而羅氏診斷的COBASTaqman試劑可以檢測到50IU/ml的病毒。無論乙肝還是丙肝，在治療末期病毒都會降得比較低，這時，准確檢測低拷貝病毒載量是確定是否到達治療終點、是否需要停藥的關鍵期。羅氏診斷的COBASTaqman試劑對低濃度的病毒定量依然可以准確檢測，從而更准確的判斷治療終點，避免假陰性和無謂地延誤病情，提高患者的治療預後，有效降低復發率。而且，還能檢測出目前出現變異的基因型，避免漏檢。
選擇高質量檢測系統有助患者實現更佳治療效果
羅氏診斷的COBASTaqman使用的是國際金標准檢測方法，它可以最准確的檢測低濃度和高濃度乙肝/丙肝病毒載量，同時能檢測出目前出現的諸多變異基因，避免漏檢。羅氏診斷擁有唯一同時獲得國家食品藥品監督管理局批准上市的進口乙肝及丙肝配套熒光定量PCR測試試劑，COBASTaqman系統的靈敏度能夠充分滿足進行抗病毒治療患者的臨床需求，在臨床使用中患者5小時即可拿到報告結果。當前臨床上用於乙肝抗病毒治療的主要藥物如拉米夫定、阿德福韋、恩替卡韋及替比夫定等在獲得美國國家藥監局的藥物注冊許可證的臨床試驗中都是使用羅氏診斷的COBASTaqman系統進行檢驗。
肝炎治療是一個長期而不斷變化的治療過程，只有規范化檢測，選擇高質量的檢測系統，將檢測方法與指標不斷完善，更好地監測病情，才能盡量避免在治療過程中“繞彎路”，讓患者得到更有效、更有價值的治療，提高肝炎患者的治療效果和生活質量。
