韓國Ko等報告，應用α干擾素(IFN－α)治療血友病患兒的慢性丙型肝炎是安全有效的，有可能獲得持久療效。Ko等人以17例感染丙型肝炎的血友病患兒為研究對象，其中血友病A型15例，血友病B型2例。均符合以下標准：治療前抗丙型肝炎病毒（HCV）抗體陽性，血清中存在HCV RNA，ALT水平大於正常上限的1.5倍並持續6個月以上，血清乙型肝炎病毒、人類免疫缺陷病毒、抗核抗體和抗肝－腎微粒體抗體均陰性，肝活檢為慢性肝炎表現。給予如下治療：皮下注射重組IFN－α2a，劑量為（3.7±0.8） MU/m2/次，3次/周，持續6個月。測定血清ALT和HCV RNA水平。治療結束後監測血清HCV RNA水平1次/2月，持續18個月，之後1次/年。平均隨訪時間為(3.6±0.6)年。根據患兒對IFN的反應分成3類：持續有效者（治療結束後3年血清HCV RNA持續陰性）、無效者（治療中和治療後血清HCV RNA均陽性）和復發者（治療結束後血清HCV RNA為陰性但於此後3年內轉為陽性）。（J Pediatr Gastroenterol Nutr 2001,32 ∶41）
結果顯示，在17例患兒中丙型肝炎病毒基因型1a型3例,1b型5例，2a型6例，3a型1例，另有2例為混合感染（1a型＋2a型）。治療結束時17例患兒中11例（65％）的ALT水平恢復正常，同時9例（53％）血清HCV RNA轉為陰性並在治療結束6個月後保持陰性。在3年隨訪中，2例復發，7例（41％）持續有效，這7例患兒的血清ALT水平均在治療開始後8周內恢復正常。對療效不同3類患兒的臨床特點、生化特性、組織學特性和病毒學特性加以比較發現，持續有效組患兒治療前血清HCV RNA水平低於無效組和復發組，其余方面無顯著差異。8例病毒基因1型患兒中1例（13％）為持續有效，6例病毒基因2型患兒中5例（83％）為持續有效（P< 0.05）。患兒對IFN－α耐受良好,但在治療初期均有發熱、肌痛、不適、頭痛等流感樣症狀，均未中斷治療。少數患兒出現腹痛（4例）和脫發（2例）。IFN 未使出血次數和凝血因子用量增加。僅有1例患兒在IFN治療期間檢測到1次Ⅷ因子抑制因子，治療結束後消失。
