前期肝纖維化系指臨床上無任何特異性表現或體征，肝功用檢查無明顯失常，但在肝髒組織學上已有明顯的病理改變。研討均已證實，前期肝硬化病人，肝內各種膠原含量均有所，其間以Ⅰ、Ⅲ型膠原堆積增多為主。晚期肝硬化以Ⅰ型增多為主，前期以Ⅲ型為主，跟著肝纖維化的開展，Ⅰ/Ⅲ型膠原比率由1增至1.59，Ⅰ型膠原纖維增多，參與結締組織的構成，其可逆性強，首要見於晚期肝硬化。
由於前期肝纖維化在臨床上無任何特異性的表現和體征，故處於亞臨床的病理改變時期，但有有些病人可有如下表現。 (1)全身表現：首要有乏力、易疲倦、體力減退。少數病人可出現臉部色素鎮定。 (2)緩慢消化不良表現：食納減退、腹脹或伴便秘、拉肚子或肝區隱痛，勞累後明顯。 (3)體征：少數病人可見蜘蛛痣，肝髒輕度到中度腫大，多見於酒精性肝硬化病人，一般無壓痛。脾髒可正常或輕度腫大。
上述臨床表現常易與原有緩慢肝病相稠濁或不致使病人的重視。
肝纖維化的多見的並發症
①上消化道出血肝硬化上消化道出血大多由於食道靜脈曲張分裂但應留心尚有約1/3為門脈高壓性胃病如潰病急性胃粘膜病變所形成的急診胃鏡對區分及治療有一定價值;②肝性腦病;③原發性腹膜炎;④肝腎征肝纖維化的治療去掉病因是抗纖維化最的方法，關於病毒、代謝、藥物、酒精和自身免疫性等原因進行治療。酒精性肝病最的治療是戒酒，停用損肝藥物或毒物。
自身免疫性肝炎給予免疫克制劑不只能減輕炎症，而且有抗纖維化作用。血吸蟲病病人，如在急性期能得到及時完全的治療，可無肝纖維化表現，但如在感染16周後再治療，因肝纖維化現已構成，纖維化雖可有所改善，但並不能完全不見。
