人HEV有4個基因型、多種亞型
※基因型1分為1a-e等5個亞型，是亞洲大流行和地方性流行地區最主要的類型。在古巴、委內瑞拉和烏拉圭也有一些小規模爆發。
※基因型2分為2a和2b等2個亞型，在非洲和墨西哥流行。
※基因型3分為3a-j等10個亞型，已被報道廣泛分布。
※基因型4分為4a-g等7個亞型，僅限於亞洲和整個歐洲，盡管存在高度異質性。
爆發好發於發展中、地方性流行國家
※爆發已發生在很多國家，包括印度、巴基斯坦和中華人民共和國。
※將墨西哥劃分為高度流行地區；然而，在最近的20年沒有HEV爆發的報告。
※非地方性流行國家已發生小規模爆發，通常與從地方性流行國家旅游歸來相關。
傳播
※在衛生條件很差的地方性流行地區飲用污染的水。
※消費HEV感染動物的生肉或不熟的肉（食源性、動物源性傳播），尤其是工業化國家。
※近期研究發現了更多傳播途徑：人傳人、胃腸外和圍產期傳播。
高風險人群
※器官移植接受者被認為是慢性HEV高風險的主要人群，尤其是那些接受免疫抑制藥物預防排斥的人。
※孕婦：HEV感染是地方性流行地區孕期肝炎的最常見病因。這與流產、早產、低出生體重和圍產期死亡率增加相關。
診斷
※HEV通常通過檢測抗HEV抗體和分析生物樣本如大便、血漿及肝活檢等HEVRNA進行診斷。
治療
※尚未建立HEV治療的系統性指南。但既往研究提示聚乙二醇干擾素-α-2a、利巴韋林單一治療或聯合治療，是可能的選擇。
“對於肝髒轉氨酶水平升高所有患者的評估應當包括血清學和[核酸擴增技術]HEV檢驗，”研究者寫到。“從這個意義上講，對免疫妥協的患者，比如HIV感染的人、實體器官移植接受者和肝病患者進行HEVRNA檢測是特別有意義的。慢性戊型肝炎患者應當考慮進行利巴韋林治療，因為病毒血症延長與發展成肝纖維化和嚴重肝衰竭有關系。”
