近期，廣州市番禺區中心醫院檢驗科研究人員發表論文，旨在對乙型肝炎病毒（HBV）感染者血清標本的HBV X基因進行測序，以了解其突變情況。研究指出，對HBV X基因的高突變位點進行檢測為肝硬化及肝癌的發病機制提供線索，對盡早預防和預測肝硬化及肝癌具有重要意義。該文發表在2015年第07期《海南醫學》雜志上。
從廣州市番禺區133例HBV感染者的血清標本中提取HBV DNA，以PCR方法擴增HBV X基因，再進行測序，根據患者不同病程將其分為乙肝攜帶組（ASC組）36例、慢性肝炎組（CHB組）40例、肝硬化組（LC組）34例和肝癌組（HCC組）23例，並對結果進行綜合比較分析。
人均鹼基突變數ASC組為（5.17±0.86）、CHB組為（5.05±0.80）、LC組為（3.43±0.59），HCC組為（2.05±0.44），ASC組、CHB組和LC組比較差異均無統計學意義（P>0.05），而HCC組均低於ASC組、CHB組、LC組，差異均有統計學意義（P<0.05）；HBV X基因突變檢出率排前4位的位點是：A1762T聯合G1764A雙變異為85例（63.91%），T1719G聯合G1721A同時變異為77例（57.89%），T1544A為62例（46.62%），T1753C為45例（33.83%）。前4位突變檢出率均在LC組中最高（P<0.05）。
