丙型肝炎可導致肝髒慢性炎症壞死和纖維化，呈全球性流行趨勢，更可怕的是部分患者可發展為肝硬化甚至肝細胞癌（HCC）。未來20年內肝衰竭及肝細胞癌導致的死亡率將繼續升高，對患者的健康和生命危害極大。急性丙型病毒性肝炎90%的患者可獲得完全應答而徹底痊愈；慢性丙型病毒性肝炎經標准抗病毒方案治療有機會清除病毒獲得痊愈。部分患者感染20-30年後可出現肝硬化或肝癌。以下為特殊丙肝的治療方法。
一、兒童和老年人
有關兒童慢性丙型病毒性肝炎的治療經驗尚不充分。初步臨床研究結果顯示，IFNα單一治療的SVR率似高於成人，對藥物的耐受性也較好。65歲或70歲以上的老年患者原則上也應進行抗病毒治療，但一般對治療的耐受性較差。因此，應根據患者的年齡、對藥物的耐受性、並發症（如高血壓、冠心病等）及患者的意願等因素全面衡量，以決定是否給予抗病毒治療。
二、酗酒及吸毒者
慢性酒精中毒及吸毒可能促進HCV復制，加劇肝損害，從而加速發展為肝硬化甚至HCC,的進程。由於酗酒及吸毒患者對於抗病毒治療的依從性、耐受性和SVR率均較低，因此，治療丙型肝炎必須同時戒酒及戒毒。
三、合並HBV或HIV感染者
合並HBV感染會加速慢性丙型病毒性肝炎向肝硬化或HCC的進展。對於HCVRNA陽性/HBVDNA陰性者，先給予抗HCV治療；對於兩種病毒均呈活動性復制者，建議首先以IFNα加利巴韋林清除HCV，對於治療後HBVDNA仍持續陽性者可再給予抗HBV治療。對此類患者的治療尚需進行深入研究，以確定最佳治療方案。合並HIV感染也可加速慢性丙型病毒性肝炎的進展，抗HCV治療主要取決於患者的CD4+細胞計數和肝組織的纖維化分期。免疫功能正常、尚無即刻進行高活性抗逆轉錄病毒治療（HAART）指征者，應首先治療HCV感染；正在接受HAART治療、肝纖維化呈S2或S3的患者，須同時給予抗HCV治療；但要特別注意觀察利巴韋林與抗HIV核苷類似物相互作用的可能性，包括乳酸酸中毒等。對於嚴重免疫抑制者（CD4+陽性淋巴細胞<2×108/L），應首先給抗HIV治療，待免疫功能重建後，再考慮抗HCV治療。
四、慢性腎功能衰竭
對於慢性丙型病毒性肝炎伴有腎功能衰竭且未接受透析者，不應進行抗病毒治療。已接受透析且組織病理學上尚無肝硬化的患者（特別是准備行腎移植的患者），可單用IFNα治療（應注意在透析後給藥）。由於腎功能不全的患者可發生嚴重溶血，因此，一般不應用利巴韋林聯合治療。
五、肝移植後丙型病毒性肝炎復發
HCV相關的肝硬化或HCC患者經肝移植後，HCV感染復發率很高。IFNα治療對此類患者有效果，但有促進對移植肝排斥反應的可能，可在有經驗的專科醫生指導和嚴密觀察下進行抗病毒治療。
丙型病毒性肝炎抗病毒治療療程長，副作用較大，需要在有經驗的專家評估指導下安全用藥；在治療期間需及時評估療效，根據應答指導治療，並同時密切監控藥物的不良反應，盡量避免嚴重不良反應的發生。
