皮膚劃破了口子會“結痂”，肝髒“受傷”了也會“結痂”，但如果“結痂”壞死的部位多了，肝髒這個人體重要“加工廠”就會“罷工”，容易演變為奪人性命的肝硬化。
研究顯示，有些肝部疾病即使已經有效控制了病因，但肝纖維化進程仍在悄悄繼續。
專家表示，治療慢性肝炎一定要“雙管齊下”，既要控制病因，也要治療肝纖維化。目前西醫在治療肝病中對抗病毒貢獻突出，但如能同時結合中醫治療肝纖維化，能大大延緩肝硬化出現的幾率。
此外，急性丙肝的發作也危害較大，酒精肝、脂肪肝、藥物性肝炎的發病率也顯著上升。由於種種慢性肝病均發生肝纖維化，而纖維化又是肝硬化、肝癌等嚴重致死性疾病的必經病變過程，所以抗肝纖維化成為慢性肝病治療的重中之重。
肝纖維化：肝髒的警鐘
肝纖維化是指肝內纖維結締組織的異常增生，多是持續性肝損傷的結果。通俗地說，就像我們的皮膚受傷後會形成傷疤一樣，肝髒在遭受持續性的損傷後，正常的肝細胞就會被“疤痕”所取代，形成肝纖維化。
肝纖維化是各種慢性肝病或傷肝因素導致的肝損傷，逐漸向肝硬化發展過渡的必經階段。輕度的肝纖維化是可逆的，如能積極治療，及時終止纖維化的發生和發展，則有可能避免發生肝硬化。一旦肝硬化形成，病變則不能逆轉，最終的結局是患者走向生命的終點。
可見，肝纖維化是一個非常重要的階段。打個比方說，肝纖維化和肝硬化的關系，就像癌前病變和癌症的關系，如對肝纖維化處理得當，就可避免發展為肝硬化，就像及時處理癌前病變可防止癌變一樣。
肝纖維化四項檢查指標
血清肝纖維化標志物主要有以下幾種：
1.PCIII(III型前膠原)：反映肝內III型膠原合成，血清含量與肝纖程度一致，並與血清T-球蛋白水平明顯相關。正常值《120ug/L。
2.IV-C(IV型膠原)：為構成基底膜主要成份，反映基底膜膠原的更新率，含量增高可較靈敏反映出肝纖過程，是肝纖的早期標志之一。正常值《75ug/L。
3.LN(層粘連蛋白)：為基底膜中特有的非膠原性結構蛋白，與肝纖維化活動程度及門靜脈壓力呈正相關。正常值《130ug/ml。
4.HA(透明質酸酶)：為基質成分之一，由間質細胞合成，可較准確靈敏地反映肝內已生成的纖維量及肝細胞受損狀況，有認為本指標較之肝活檢更能完整反映出病肝全貌。正常值《110mg/L。
5.PLD(脯肽酶)系膠原蛋白降解的關鍵酶，與肝內膠原纖維增生活躍程度一致，是反映肝纖維進展的良好指標。正常值1107±19.5u/L[5][6]。
上述血清肝纖維化指標中，臨床達成共識的常用組合為：PCIII+PCIV+HA+LN，稱為肝纖維化四項檢查。
未雨綢缪，防患於未然
阻止肝纖維化的發生或減慢肝纖維化向肝硬化的發展，是肝病治療成敗的關鍵。而要防止肝纖維化，首先應重視肝病的預防，並積極治療原發病，將肝纖維化阻止在萌芽階段。
凡可損傷肝的疾病和因素，均可引發肝纖維化。其中，常見的有各種類型的慢性病毒性肝炎、肝吸蟲病，以及慢性中毒、長期大量飲酒、肝內慢性膽汁淤積、長期低蛋白或高脂肪飲食等。因此，對於患有病毒性肝炎、脂肪肝等肝病的患者，首先應養成並堅持科學的生活方式，積極治療原發病，同時定期做B超等檢查。如發現異常，可進一步進行肝穿刺檢查，以確診是否出現肝纖維化，以便早期發現，早期治療。
如果已經出現肝纖維化，也不可破罐子破摔。輕度的肝纖維化可以逆轉，應積極進行藥物治療。
