近日，意大利科學家在著名國際學術期刊cell在線發表了他們關於CD8+效應T細胞在肝髒內執行免疫監視功能的最新研究進展，他們發現循環系統中的CD8+效應T細胞能夠通過肝髒血管壁上的血小板停留在肝髒，並穿過血管壁進入到肝髒組織中執行免疫功能。
CD8+效應T細胞能夠通過抗原遞呈細胞向病原體感染組織器官遷移，識別被感染細胞表面的抗原，執行效應細胞功能，因此在抗肝髒病毒感染過程中具有重要作用。但CD8+T細胞如何進入肝髒執行功能一直未有深入研究。
在該項研究中，研究人員利用一種先進的成像技術對乙型肝炎病毒（HBV）小鼠模型發病機制進行了相關研究，以了解效應T細胞在肝髒中貯存、識別抗原並發揮效應細胞功能的具體機制。他們發現循環系統中的CD8+效應T細胞能夠通過以CD44附著在肝髒窦狀小管透明質酸上的血小板停留在肝髒，隨後CD8+效應T細胞沿肝髒窦狀小管活躍爬行，通過內皮細胞間縫隙利用延伸的胞質突起檢測肝髒細胞抗原，對肝細胞抗原的識別能夠觸發效應T細胞功能。
這些研究結果揭示了CD8+效應T細胞控制肝炎病原體的動態行為，並提示了肝纖維化如何抑制CD8+效應T細胞對受到感染或發生轉化的肝細胞進行免疫監視,具有重要意義。
