倫敦 - 歐洲肝髒研究協會於4月11日在線推出了新的HCV管理建議。這些建議旨在擴大使用三個新的直接抗病毒藥物，這三個藥物已獲得或將於2014年獲得歐洲藥品管理局批准。
歐洲肝病學會理事會成員醫學博士Alessio Aghemo教授是制定該建議的專家小組成員，他探討了更新指南的原因：“我們已經看到了一個驚人的持續病毒學應答率的增加，”他說。“EASL於2011年和2013年制定的臨床實踐指南已經考慮到並描述了所有這些變化和改進，但自從2013年的臨床實踐指南發布後一些內容已經改變。”
Sofosbuvir（Sovaldi，吉利德）已於2014年1月被歐洲藥品管理局批准。根據歐洲肝病學會的新聞稿，預計在五月simeprevir（Olysio，揚森）將被批准，daclastavir（施貴寶）可能會在八月或九月獲批，
在線更新建議將包括這三種藥物聯合或者不聯合干擾素使用的信息。
據Aghemo報道，這三個直接抗病毒藥物（DAAs）對干擾素、telaprevir和boceprevir治療無應答的基因型丙肝患者有效。
“通過聯合它們，大多數患者都可以得到有效的治療 ”他說。“驅使我們更新這個指南建議的理論依據很簡單，我們想要在臨床實踐中支持和幫助病人。我們也希望醫生和患者更好地了解目前市面上可獲得的治療方案。”
該指南小組的第二個目的是幫助指導醫療報銷，Aghemo說。EASL希望所有歐洲國家的患者盡可能多的獲得這些藥物。
“在歐洲，HCV不僅在流行病學方面是復雜多樣的，”Aghemo說。“在醫療報銷和篩查政策方面也有不同的規則，所以我們希望有指南同質化的推動所有歐洲國家獲得相似的治療機會。”
