甲肝
1. 疾病概述
甲肝病毒（HAV）為單股線狀 RNA 病毒，直徑約為 27nm。HAV 感染常為自限性疾病，不會導致慢性感染，HAV IgG 可以提供終身免疫。甲肝平均潛伏期為 4 周。感染後 10-12 天，可在血液和糞便中檢測到病毒。甲肝在潛伏期末，發病初期的 2-3 周最具傳染性。
感染早期表現為不適、疲乏、發熱、厭食、惡心和腹痛，隨之出現黃疸，尿色加深。症狀持續時間不超過 2 個月，但是 10%-15% 的初發感染患者會在 6 個約內復發。爆發性肝炎發生率約為 0.01%。肝功能迅速惡化，死亡率極高。
2. 危險因素
人類是 HAV 的唯一宿主，通過糞 - 口途徑、人與人接觸或污染的食物和水傳播。靜脈注射吸毒，血液傳播和性傳播少見。去高度流行區旅游、感染者家庭接觸也是危險因素之一，但是約一半患者沒有明確的危險因素。
3. 臨床預後
一般發達國家母胎預後很好。孕中期和孕晚期感染 HAV 與早產和新生兒膽汁淤積症有關。HAV 一般不會致胎兒畸形，母乳傳播極為少見。
4. 診斷
患者需要進行血清學試驗確診。HAV IgM 是近期感染標志，可持續數個月。HAV IgG 在恢復期較多，可在體內長期存在，提供終身免疫。抗 -HAV 抗體表明過去感染，但是無法區分急慢性感染。抗 -HAV IgG 在 HAV 免疫接種後也為陽性。
5. 預防
HAV 預防包括主動免疫和被動免疫。HAV 疫苗有單純甲肝疫苗和甲肝乙肝聯合疫苗。兩者均為滅活病毒，孕期也可接種。單純甲肝疫苗需要接種兩次，兩次接種時間相隔 6-12 個月。18 歲及以上患者可以使用 聯合疫苗，共接種三針，分別為 0、1、6 個月。接種一個月後，94%-100% 成人出現保護水平 IgG，在第二針後獲得免疫力為 100%。聯合疫苗免疫原性與其相同。保護性抗 -HAV IgG 可持續 20 年。
暴露後預防可使用免疫球蛋白。暴露後 2 周內可給予 0.02 mL/kg 的免疫球蛋白。但是，12-40 歲人群優先使用甲肝疫苗進行預防。就算接種免疫球蛋白，也應盡快接種甲肝疫苗。暴露後兩周內，接種甲肝疫苗與接種免疫球蛋白效果相同。
不推薦新生兒進行預防接種。疫苗接種的醫學指征包括慢性肝病患者或輸入濃縮凝血因子的人群。行為指征包括非法藥物濫用、同性性交或到高度流行區旅游。疫苗接種的職業指征包括在研究工作實驗室進行 HAV 研究。
6. 治療
HAV 治療方法包括支持治療。多數病例進行門診治療。存在難治性嘔吐、腦病、凝血障礙或嚴重虛弱症狀建議住院治療。維持患者所需營養，限制活動量。密切接觸者需接受免疫預防。分娩時出現活動性感染的病例極為罕見，由於胎兒可能暴露於甲肝病毒，應通知新生兒專家進行適當的預防。但並非陰道分娩禁忌症。雖然 HAV RNA 存在於母乳中，但是目前尚無有關母嬰傳播的病例報告，因此母乳喂養並非禁忌症。
7. 並發症
HAV 感染的妊娠結局一般較好。急性甲肝引起的爆發性肝衰竭發生率小於 1%。2012 年，Simsek 教授等報告了一個病例，患者孕 18 周，出現急性肝衰竭、肝性腦病。雖然患者孕中期出現羊水過少，被迫終止妊娠。但是患者本身恢復良好。
8. 小結
HAV 是一種急性、自限性疾病，不會導致慢性感染。主要傳播途徑為糞 - 口傳播。孕期發生率極低，爆發性肝衰竭導致死亡非常罕見。孕中期和孕晚期感染會導致早產。確診有賴於 HAV IgM 和 IgG 血清學試驗。推薦常規產科治療，母乳喂養並非禁忌症。HAV 疫苗孕期接種非常安全，建議存在醫療、職業和生活方式存在危險因素的人進行預防接種。暴露後預防接種除了 HAV 疫苗外，還有免疫球蛋白，二者在暴露後兩周內接種效果相同。
乙肝
1. 疾病概述
HBV 為雙鏈 DNA 病毒，屬於嗜肝 DNA 病毒科。這種病毒優先感染肝細胞，但是也可在腎髒、胰腺和單核細胞內出現。乙肝病毒在肝內復制增殖，但是對肝細胞無明顯直接損傷作用。目前認為肝細胞損傷與宿主對 HBV 的免疫應答有關。乙型肝炎可引起急性或慢性肝炎。
2. 危險因素
乙肝可通過母胎傳播，或黏膜暴露於被感染者體液而傳播。在低流行國家，如美國，性接觸是主要傳播途徑。在 HBV 高度流行的國家，圍產期暴露占絕大多數。
3. 臨床預後
妊娠期 HBV 病程與普通人相似。潛伏期為 6 周—6 個月（平均為 75 天），僅有 50% 感染者出現症狀。疾病症狀包括惡心、嘔吐、腹痛、疲乏和黃疸。急性感染後出現爆發性肝衰竭和死亡的風險約為 1%。
盡管早期證據證明母體發病率和死亡率增加。最新證據表明，HBV 並不會明顯影響妊娠。
4. 診斷
HBV 的確診有賴於實驗室檢查。乙肝病毒表面抗原（HBsAg）和乙肝 e 抗原（HBeAg）首先出現，隨後 IgM 和核心抗原出現為急性感染特點。IgG 抗體表明處於緩解期或既往感染。HBsAg 存在時間大於 6 個月表示慢性感染，HBeAg 表明病毒復制活躍，具有較強傳染性。HBsAg 陽性的女性應考慮受到感染，應當測定 HBeAg 和 HBV 病毒載量，用於指導治療方案。HBV 陽性的產婦進行抗病毒治療被認為是預防圍產期傳染最佳方法。
ACOG、CDC、WHO、美國預防服務工作組建議對所有孕婦進行乙肝篩查。
5. 治療
妊娠期急性乙肝治療主要是支持治療。孕晚期發生急性乙肝可能導致母嬰垂直傳播。急性感染以後，約 85%-90% 的成年人可以自我清除病毒，剩下的 10%-15% 轉變為慢性感染。妊娠期外乙肝的治療取決於病毒血症程度、存在的 HBeAg 和肝髒受損程度（視轉氨酶水平和肝髒組織細胞學檢查而定）。
絕大多數孕婦處於免疫耐受階段（HBV 病毒載量增加，但是轉氨酶水平正常）。如果治療期間發生妊娠，終止抗病毒藥物可能出現肝炎反復和肝功能失代償。如果女性被新診斷為乙肝，出現肝硬化，需要進行抗病毒治療。但是，妊娠期抗病毒治療的主要作用是預防母嬰傳播。
有些研究證明，母體高病毒載量時，選擇性剖宮產比陰道分娩垂直傳播風險小。但是另一些研究認為選擇性剖宮產並無保護作用。產後期，可能通過家庭成員之間直接接觸傳播，母乳傳播罕見。ACOG 和 CDC 認為接受合適的免疫接種後，可以進行母乳喂養。
6. 預防
垂直傳播的預防可以從母體和胎兒兩方面進行。FDA 批准兩種預防乙肝的藥物：乙肝免疫球蛋白（HBIG）和乙肝疫苗。推薦高危人群（包括多個性伴侶、男男性交、靜脈吸毒者、醫護人員、與其他性傳播疾病混合感染、監獄或吸毒治療中心成員、HBV 陽性家庭成員直接接觸）進行常規疫苗接種。乙肝疫苗中包括轉基因酵母疫苗，可以在妊娠期或哺乳期接種。乙肝疫苗全程接種共 3 針，分別於 0、1、6 個月接種。但是孕婦很難在妊娠期間完成接種。Sheffield 等建議分別在 0、1、4 個月進行接種，免疫成功率為 90%。
HBIG 是從健康捐贈者血漿中濃縮的高濃度抗 HBs IgG.。如果單獨使用進行暴露後預防，抗體保護約持續 3-6 個月。最常見是與乙肝疫苗共同接種。嬰兒在分娩後 12-24 小時內接種 HBIG 和乙肝疫苗，免受感染的有效率為 95%。
高病毒血症的母體，在孕晚期進行抗病毒治療可減少垂直傳播風險。拉米夫定是一種核苷類似物，孕期使用安全性確切。富馬酸替諾福韋酯（TDF）為 B 類藥物，也用於預防 HBV 的垂直傳播。孕晚期使用 TDF 效果較好，且未發現孕期副作用。此外，HBIG 在孕晚期使用可減少乙肝的垂直傳播。總之，孕婦產前進行抗病毒治療和給予 HBIG 都是十分有效的。
7. 並發症
母體病毒血症，是垂直傳播最強的危險因素。即使新生兒進行充分的免疫預防，仍然有 8%-10% 的失敗率。此類高風險人群孕晚期接受抗病毒治療後，傳播率明顯降低。
垂直傳播可發生在產前、產中和產後期。孕早期發生急性乙肝感染，10% 的胎兒會被感染，孕晚期發生急性感染，則 80%-90% 會受到感染。羊膜穿刺術並非 HBV 陽性孕婦的禁忌症。
8. 小結
HBV 為雙鏈 DNA 病毒。在 HBV 流行國家，主要傳播途徑為母嬰傳播。所有孕婦孕期至少進行一次 HBV 檢測。如果 HBsAg 陽性，則需要繼續檢測 HbeAg 和 HBV DNA 水平，用以制定治療方案。未進行免疫接種的胎兒圍產期感染率約為 10%，如果存在 HbeAg，則感染率上升到 80%。母體病毒血症程度也影響垂直傳播率。選擇性剖腹產是否能減少垂直傳播率，目前尚不清楚。母乳喂養並非禁忌症。建議高風險人群進行乙肝疫苗接種。所有 HBV 陽性母體娩出的胎兒需要在分娩後 24 小時內進行 HBIG 和乙肝疫苗接種。孕 28 周到孕 32 周進行抗病毒治療明顯降低垂直傳播率，且無不良反應。
丙肝
1. 疾病簡介
丙肝是美國最常見的血液傳播疾病。丙肝病毒（HCV）為黃病毒科的 RNA 病毒，HCV 基因的易變性和多樣性導致抗病毒治療較為復雜，也是為何血清抗體不能提供終身免疫的原因。
2. 危險因素
丙肝通過血液傳播，最常見通過血液和體液傳播。高風險人群包括靜脈吸毒者和接受被感染的血制品。大約 60%-80% 的靜脈吸毒者感染丙肝。通過垂直傳播或性接觸傳播較為少見。HIV 感染和存在多個性伴侶增加性傳播的可能性。
3. 臨床預後
多數丙肝感染無症狀。感染後 1-3 個月可出現腹痛、惡心、嘔吐和疲乏等症狀。急危重症導致肝衰竭罕見。85% 的患者發展為慢性丙肝。肝硬化進展與初次感染時患者年齡有關。初次感染後 1-3 周內血中可發現 HCV RNA，6 個月後血清轉陽。
大多數孕婦感染丙肝後轉為慢性疾病。之前認為丙肝對於妊娠影響較小。然而，最近研究報告表明血清陽性的孕婦可能發生妊娠期肝內膽汁郁積、妊娠期糖尿病和早產。胎兒的不良預後包括先天畸形發生率升高、低出生體重兒、小於胎齡兒、需要輔助通氣和需要新生兒重症監護。研究表明，孕期 HCV 血清陽性與頭顱血腫、胎兒宮內窘迫、喂養困難、腦室內出血和新生兒驚厥有關。
4. 診斷
不建議進行常規產前篩查。CDC 和 ACOG 建議孕期基於風險監測，包括曾經和目前靜脈吸毒者、HIV 陽性者、1992 年之前有輸血史或 / 和器官移植史的孕婦、1987 年之前輸入濃縮凝血因子者、長期透析者、有肝髒疾病症狀 / 體征者。孕中期或孕晚期進行 HCV 抗體酶聯免疫分析法進行篩查。急性感染 6-10 周血清轉陽可能並不明顯；因此，如果抗 HCV 陰性，但是臨床高度懷疑，初次感染不久即可進行 HCV RNA 聚合酶鏈反應檢查。
HCV 抗體陽性的孕婦多為慢性疾病。母體病毒血症程度越高，垂直傳播風險越大。
5. 預防
與 HBV 不同，HCV 無疫苗或免疫預防。HCV 陰性但是高風險的女性應當了解減少傳播風險的方法。因為性傳播風險較低，一方有 HCV 感染的夫妻不需要改變性行為，但是需要定期檢測。母乳喂養並非丙肝禁忌症。
6. 治療
目前，慢性丙肝治療方案為聚乙二醇干擾素聯合利巴韋林，這兩種藥物孕期忌用。利巴韋林具有致畸性，聚乙二醇干擾素對胎兒宮內生長存在不良反應。最新治療方案為直接作用性抗病毒藥物。此種藥物比非特異性療法發病率低，且治療時間減少。然而，孕期安全性尚未確定，需要進一步研究。
分娩方式並不影響垂直傳播率。應避免介入性操作，如胎兒頭皮電極或胎兒頭皮采樣，此類操作增加垂直傳播率。胎膜早破增加垂直傳播風險。母乳喂養不增加傳播率，因此除非乳頭破裂或 / 和出血，母乳喂養並非禁忌症。
7. 並發症
垂直傳播可發生於妊娠的各個階段。三分之一的傳播發生於產前，40%-50% 發生於圍產期，產後期傳播罕見。最大的風險因素為母體病毒載量大於 2.5×106/ml 和 HIV 共同感染。雖然高效抗逆轉錄病毒治療減少 HIV 傳播，但是 HCV 垂直傳播是否也受到影響，目前尚不清楚。
8. 小結
HCV 是美國最常見的血液傳播疾病。風險因素包括靜脈吸毒和血液 / 體液接觸。大多數急性感染無症狀，85% 的感染者發展為肝硬化或肝細胞癌等慢性疾病。目前尚無 HCV 疫苗，建議高危人群進行孕期檢測。分娩方式並不影響圍產期傳播，母乳喂養並非禁忌症。
丁肝
1. 疾病簡介
丁肝病毒（HDV）為有缺陷的單股負鏈 RNA 病毒，必須在 HBV 或其他嗜肝 DNA 病毒輔助下才能復制增殖。因此，HDV 不存在單獨感染。與 HBV 共同感染可發生重症急性肝炎。70%-80% 慢性疾病患者發生肝硬化。與 HBV 相似，HDV 也通過血液 / 體液接觸或血制品傳播。
2. 風險因素
HDV 風險因素與 HBV 相似。未進行 HBV 免疫接種的患者容易合並丁肝感染。
3. 診斷
WHO 推薦所有 HBsAg 陽性或近期 HBV 感染的女性進行 HDV 檢測。診斷的首選方法是檢測抗 HDV 抗體。
4. 預防
目前尚無 HDV 疫苗。由於 HDV 需要通過 HBV 輔助才能復制增殖，所有預防 HBV 的方法都可預防 HDV。
5. 治療
孕期 HBV/HDV 混合感染為支持性治療。長效聚乙二醇干擾素治療可以緩解病情，但是孕婦忌用。由於 HDV 缺乏自身病毒聚合酶，口服核苷酸酶對 HDV 病毒復制毫無影響。添加此類藥物僅可治療 HBV。爆發性肝衰竭和終末期肝病可進行肝髒移植。
6. 並發症
如上所述，HDV 混合感染導致嚴重肝病更加迅速進展為肝硬化，與 HBV 單獨感染相比，死亡率更高。但是肝細胞癌發生率並不增高，可能由於 HDV 抑制 HBV 復制。
7. 小結
HDV 為缺陷 RNA 病毒，需要依附 HBV 共同傳播和復制。與 HBV 單獨感染相比，嚴重肝病發生率和死亡率更高。HBV 的預防措施也能預防 HDV 感染。由於采用 HBV 免疫接種，HDV 圍產期傳播較為罕見。
戊肝
1. 疾病簡介
戊肝病毒（HEV）是一種無包膜、正鏈 RNA 病毒。與 HAV 類似，發展中國家常見。HEV 有 4 種可感染人類的基因亞型。1 型和 2 型 HEV 常見於發展中國家，人類為已知唯一宿主，經糞 - 口傳播。3 型和 4 型常見於發達國家，可感染人類和動物，豬為主要宿主。
大多數 HEV 感染無症狀。潛伏期為 2-8 周，症狀包括肌痛、關節痛、虛弱、嘔吐、黃疸、瘙癢和尿色深。出現症狀時伴隨轉氨酶升高和黃疸。大多數感染為自限性，但是免疫功能不全患者可發生慢性感染。感染後，肝硬化進展迅速。HEV 感染出現多種肝外症狀，包括神經症狀、腎小球性腎炎或冷沉球蛋白血症。
2. 危險因素
流行區衛生情況較差，通過被污染的水傳播。在發達國家，常通過進食受感染的肉而被感染。烹煮溫度超過 70℃，時間超過 20 分鐘，可使 HEV 失活。HEV 也可通過血液和實質器官捐獻傳播。HEV 急性感染可出現圍產期傳播。
3. 診斷
HEV 感染很難與其他急性肝炎區別。感染的診斷指標包括 HEV RNA、HEV IgM 和 HEV IgM。如果 HEV IgM 或 IgG 陽性，需要進行 HEV RNA 確證試驗。免疫功能不全患者可能出現血清假陰性；因此，如果臨床懷疑 HEV 感染，建議進行 HEV RNA 檢測。HEV RNA 持續陽性、IgG 滴度持續升高表明慢性感染。HEV IgG 並不提供保護性免疫。
4. 預防
FDA 並未批准任何 HEV 疫苗。目前研制出兩個不同重組疫苗可有效預防 HEV，但是需要更多的研究數據。其他預防措施包括不使用流行區的水，使用瓶裝水清潔食物。在 3 型和 4 型流行的國家，肉類需要 70 ℃ 以上烹煮 20 分鐘，確保病毒失活。
5. 治療
孕期戊肝治療為支持治療。非妊娠期女性可使用利巴韋林，但是孕婦忌用。HEV 主要治療為預防。
6. 小結
HEV 是導致急性肝炎最常見的原因。1 型和 2 型常見於衛生環境和水質較差的發展中國家，糞 - 口傳播為主要途徑。孕期急性病毒性感染導致肝衰竭和死亡為其顯著特征，孕晚期有 20% 風險導致產婦死亡。其他不良妊娠結局包括早產、宮內死亡和垂直傳播。3 型和 4 型主要在發達國家流行，主要傳播途徑為受感染的未煮熟的肉類，主要為豬肉。HEV 通常有自限性，但是免疫功能不全患者可出現慢性感染。診斷主要檢測 HEV IgM 和 / 或 IgG，確診需要檢測是否存在 HEV RNA。治療為支持治療。
