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肝纖維化3大發病機制 不及時治療危害大

   肝纖維化是指肝組織內細胞外基質過度增生與異常沉積所致肝髒結構和肝功能異常改變的一種病理過程,任何原因如肝炎病毒、血吸蟲病、酒精、藥物及毒物等長期持續損害肝髒,都將導致肝纖維化形成,所以肝纖維化的病因是多樣的、復雜的。肝纖維化發病機制為三種,認清發病機制,及早治療,以免發生嚴重危害。

    肝纖維化的發病機制:     1、肝纖維化機制之致病因子持續作用     各種致病因子的作用方式大致可分為:     (1)致病因子作為抗原,如乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、曼氏和日本血吸蟲卵分泌的可溶性抗原(SEA)物質,均主要通過免疫反應而造成肝損害。     (2)直接作用於肝細胞致肝損害,如四氯化碳。     (3)二者兼之的某些藥物與毒物。肝細胞損害與炎症反應均是肝組織對致病因子的應答反應。但炎症反應、肝細胞再生與修復實為抗損傷反應,通常按壞死→炎症→纖維增生的模式進行。現認為肝髒的炎症(慢性肝損傷)在啟動肝纖維化形成過程中起核心作用。     2、肝纖維化機制之細胞因子網絡失調     近年來人們將免疫效應細胞和相關的細胞如成纖維細胞和內皮細胞產生的、具有傳遞不同細胞與組織之間相互作用的激素樣蛋白統稱細胞因子或稱肽類調節因子。各種細胞因子除具有多種生物活性外,彼此之間還有誘生、受體調節及生物學效應上的相互作用,從而構成一個關系復雜的細胞因子網絡。經研究已知細胞因子參與肝纖維化形成的調節,一旦細胞因子網絡失調,在肝纖維化形成中必然起重要作用。   肝纖維化3大發病機制 不及時治療危害大     3、肝纖維化機制之細胞外間質代謝異常     肝細胞受損後,導致某細胞因子過度表達、如轉化生長因子-β1(TGF-β1)、TNF-ɑ、白細胞介素(IL-I)、克隆刺因子(CSFS)、血小板衍生的生長因子(PDGF)等。另外某些細胞因子表達低下,如γ-干擾素(IFN-γ)等,結果引起貯脂細胞的激活,轉化成為肌纖維樣細胞,促進細胞外間質的合成、分泌和沉積的增加,降解減少,從而致纖維化的形成。     專家提醒,當患者出現肝纖維化的主要症狀表現時,一定要引起足夠的重視,盡早到正規醫院進行全面的檢查和治療,以免出現嚴重的後果,那麼肝纖維化的後果有哪些?專家表示,肝纖維化形成後,危害有很多,但是不治療肝纖維化的危害更加嚴重。     1、肝纖維化的危害之門靜脈高壓     肝纖維化不治療的話,會導致患者肝內血管受壓扭曲、閉鎖或動脈與靜脈之間出現短路吻合,造成門靜脈系統血管阻力增大,形成門靜脈高壓,引發肝纖維化患者出現出血的現象。     2、肝纖維化的危害之肝硬化     隨著肝纖維化患者病情的發生,會導致患者肝硬化的出現,肝纖維化往往是乙肝患者發展為肝硬化的中間過程,而每年我國肝硬化的死亡率高達500萬人。     3、肝纖維化的危害之肝性腦病     肝纖維化不治療會導致患者出現門脈高壓、腹水、肝性腦病甚至等嚴重並發症,嚴重威脅著患者的健康和生命。     肝纖維化會使肝髒結構發生改變,使肝細胞的供應等受到影響,使肝髒功能逐漸喪失,最終發展為肝硬化。丙肝和藥物、毒物、酒精等對肝髒造成的損害,都會導致,如果不及時治療,最終會發展成肝硬化,引起肝功能衰竭,導致死亡。     由此可知不治療肝纖維化的危害是很大,所以出現肝纖維化的症狀時,患者要注意接受治療,及時逆轉肝纖維化,避免自身的疾病加重。目前市場上抗肝纖維化的藥物有很多,但是患者切勿盲目用藥,否則是會加重自身的病情的;患者的治療一定要在專家的指導下進行,以便早日康復。  
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