據hepatology[1998，28（4pt2) :318a]載加拿大heathcote等報告，口服洛布卡韋（lobucavir）治療慢性乙型肝炎的ⅱ期多中心研究結果顯示，該藥使血清hbv dna水平顯著下降。
洛布卡韋一種鳥苷核苷類似物，具有廣譜抗病毒作用，可治療乙肝病毒及所有疱疹病毒。為了判斷其對慢性乙肝的療效，研究者對具有肝髒代償功能的慢性乙肝成年病人進行了隨機、雙盲、安慰劑對照的研究。把病人分為三組，分別接受不同劑量的洛布卡韋（200mg、400mg及800mg，每天1次）共12周，再隨訪24周。檢測病人血清hbv dna水平的下降程度來評估其抗病毒作用（檢測范圍為2.5pg/ml或70萬基因組當量/ml）。
結果顯示：研究共納入95例患者（74%男性，42%亞洲人，平均年齡42歲），其中14例接受安慰劑；分入洛布卡韋200mg、400mg、800mg組的患者分別為29、27、25例。28%的病人以前曾接受過α干擾素治療。治療前的基數值為：alt中位數值73iu/l，hbv dna中位數值3.5lg pg/ml，92%的病人hbeag陽性。與安慰劑組相比，3個劑量的洛布卡韋均能使hbv dna水平迅速、顯著地下降。於洛布卡韋治療12周後，治療組下降中位數值為3.0 lg，而安慰劑組僅下降0.05 lg（p＜0.001）。治療12周後洛布卡韋治療組68%可評估病人hbv dna陰轉，而安慰劑組僅有9%。療程結束後hbv dna又回復到基礎水平，但沒有超過基礎水平。治療12周後，200mg組5例病人hbeag陰轉，其他各組的陰轉率分別為400mg組2例、800mg組1例、安慰劑組1例。e抗體陽轉資料尚未得到。不良反應基本上是輕度到中度，治療組不良反應發生率和嚴重性與安慰劑組無顯著差異。洛布卡韋治療組19%的病人血清alt升高≥基礎數值的3倍，但無症狀。安慰劑組則為15%。
結論：所用3個劑量洛布卡布均能使血清hbv dna水平顯著下降（≥3.0 lg）。治療12周後68%的病人hbv dna陰轉（＜2.5pg/ml）。病人能很好耐受洛布卡韋，但該藥的療效及安全性還須進一步研究。
