日前，長治醫學院附屬和平醫院中心實驗室陳靖京和中國醫學科學院北京協和醫學院生物醫學工程研究所洪閣等發表論文，旨在探討一種新型卟啉類光敏藥物對人肝癌HepG2細胞的光動力學治療(PDT)作用及其機制。研究指出，新型光敏藥物能夠殺傷人肝癌HepG2細胞,其方式主要通過損傷溶酶體啟動繼發性的細胞凋亡實現的。
實驗分為4組:陰性對照組,PDT組,藥物組及藥物+PDT組.采用Bleaching法研究光敏藥物的光穩定性;MTT法檢測藥物對HepG2細胞的PDT殺傷作用;熒光分光光度計檢測光敏藥物的細胞吸收量;激光共聚焦顯微鏡檢測藥物在癌細胞內定位;Hoechst 333342染色檢測PDT後HepG2細胞死亡方式。
藥物對光照比較穩定;單純光照及單純光敏藥物自身均對HepG2細胞生長無任何影響(P＞0.05),但藥物孵育後行激光照射對HepG2細胞有強烈的PDT殺傷作用(P＜0.05),IC50值為1.21 μmol/;細胞的藥物吸收量呈顯著的濃度依賴性,濃度至12.5 μmol/L時吸收量達到飽和;光敏藥物分布於HepG2細胞溶酶體內;PDT後HepG2細胞死亡方式主要為凋亡。
