2015年版《慢性乙型肝炎防治指南》中指出，核苷(酸)類藥物治療中的優化治療：應用核苷(酸)類藥物治療慢性乙型肝炎，強調首選高耐藥基因屏障的藥物；如果應用低耐藥基因屏障的藥物，應該進行優化治療以提高療效和減少耐藥性產生。
什麼是核苷(酸)類藥物的優化治療？
“優化治療”最早是根據替比夫定（LdT）治療慢性乙型肝炎的全球臨床試驗結果提出來的。“優化治療”的概念就是根據患者在治療前HBV DNA水平的高低，再結合患者治療6個月時的療效對治療進行適當的調整，以達到提高療效的目的。
在替比夫定（LdT）兩年的研究中，醫生發現治療6個月的時候患者的療效可以預測將來的療效和耐藥的發生。如果治療6個月時HBV DNA下降至檢測下限，治療兩年後乙肝病毒可保持持久的抑制，e抗原血清學轉換率比較高，且耐藥發生率比較低；反之，治療兩年的療效較差，許多患者會發生耐藥，HBV DNA反彈。對於替比夫定治療24周應答不佳的患者加用阿德福韋酯（ADV）“優化治療”後，大大提高了HBV DNA的陰轉率，減少了耐藥的發生。
根據這個研究結果，美國教授當時提出了一個核苷(酸)類藥物優化治療的“路線圖”，使醫生能夠更清楚地根據患者服藥後的早期療效預測將來療效和耐藥發生，及時調整患者的治療方案。
在這個核苷(酸)類藥物優化治療的“路線圖”中，治療12周和24周是兩個預測核苷(酸)類藥物療效的重要時間點。核苷(酸)類藥物治療12周和24周“原發性無應答”或“應答不佳或部分病毒學應答”的患者預測療效較差且容易導致病毒耐藥，應及時改變治療方案。
“路線圖”概念很快得到大多數醫生的認同，因此被寫入我國2015年版《乙肝指南》。但是，並不是所有的藥物都能以12周和24周的檢測結果來預測以後的療效。阿德福韋酯的抗病毒作用較慢，因此可延遲到24周和48周預測療效或改變治療方案。
病毒耐藥後如何進行“挽救治療”？
核苷(酸)類藥物治療慢性乙型肝炎過程中產生病毒耐藥是影響抗病毒療效的重要原因之一。病毒耐藥後，可引起患者HBV DNA反彈和ALT水平上升，少數人可能發生肝衰竭，威脅患者的生命。近年來，醫生們把病毒耐藥後更換或加用其他有效的抗病毒藥物稱為“挽救治療”或“救援治療”。我國2015年版《乙肝指南》推薦的核苷(酸)類藥物耐藥後的挽救治療見表1。
恩替卡韋與拉米夫定、替比夫定有交叉耐藥性，如果曾經用過拉米夫定或替比夫定治療，效果不好或者發生耐藥後，再用恩替卡韋則也容易發生耐藥，即使每天服用加倍的劑量(1 mg，即每日2片)，4年的耐藥率也可達到43%。因此，對拉米夫定或替比夫定耐藥的患者不建議換用恩替卡韋治療。替諾福韋酯與阿德福韋酯屬於同類藥物，盡管目前的研究表明阿德福韋酯治療無效或耐藥的患者換用替諾福韋酯後仍有效，但如果是初治選擇阿德福韋酯治療的患者，既往沒有對拉米夫定耐藥，最好換用恩替卡韋治療。
對於核苷(酸)類藥物耐藥的患者，改用或加用聚乙二醇化干擾素治療效果都不好。研究顯示，對於拉米夫定耐藥的患者，改用聚乙二醇化干擾素α治療48周後僅有23.8%的患者HBV DNA檢測不到，停藥後(72周時)僅有10.6%的患者保持病毒學應答[64]。在有核苷(酸)類藥物可以選擇的情況下，不建議改用或加用聚乙二醇化干擾素治療。但如果患者不願意繼續使用核苷(酸)類藥物，或者沒有適當的核苷(酸)類藥物可以選擇，也可以在暫時不停用核苷(酸)類藥物治療的基礎上，嘗試加用聚乙二醇化干擾素，待HBV DNA下降後，再停用核苷(酸)類藥物，繼續使用聚乙二醇化干擾素治療至48周。
“挽救治療”的時機最好在HBV DNA剛剛開始反彈，ALT尚未升高時就開始實施，“挽救”得越早，效果越好，將來的耐藥率越低。因此，我國2015年版《乙肝指南》中建議：在核苷(酸)類藥物治療過程中應“定期檢測HBV DNA以及時發現原發性無應答或病毒學突破。一旦發生病毒學突破，應進行基因型耐藥的檢測，並盡早給予挽救治療。”
