肝豆狀核變性是一種罕見的進行性遺傳疾病，專家表示，該病症患者在出現症狀後去醫院首診時容易被漏診、誤診，因此出現相關症狀時應警惕。
據悉，肝豆狀核變性患者無法正常代謝體內的銅元素，進而堆積在肝髒和其他器官，產生毒性，以肝髒和大腦基底節受病影響最為嚴重，患者終生靠藥物控制體內銅含量，目前無藥物可治愈。專家說，約８０％的該病患者在出現症狀後去醫院首診時會被漏診、誤診。如果不及時進行正規治療，患者往往會死於合並感染，肝功能衰竭。
“如果堅持治療，目前臨床上９５％的患者病情是可以控制的。”張東鋒說，如果早期診斷和及時接受並堅持個體化的綜合驅銅治療，多數患者可獲得與健康人一樣的生活和壽命。
專家建議，平常可以堅持“低銅高鋅”的飲食，不吃核桃、花生等堅果，不吃動物內髒或肥肉以及一些含銅高的海鮮。如果出現肝功能異常、震顫、肌肉張力障礙等早期症狀，應引起注意，及時到專業的正規醫院盡早檢查、診斷。
