一、甲型肝炎病毒(HAV)
(一)生物學性狀
1.形態與結構 球形，20面體立體對稱，無包膜，基因組為單正鏈RNA，只有一個血清型(2008)。
2.感染模型與細胞培養 動物模型可用黑猩猩、猕猴、恆河猴等靈長類動物。能在多種原代細胞和傳代細胞中增殖，但生長緩慢，細胞病變不明顯。
3.抵抗力 HAV對溫度、酸、鹼和干燥有較強抵抗力。
(二)致病性與免疫性
1.傳染源 多為患者和亞臨床感染者。
2.傳播途徑 經糞一口途徑傳播。
3.致病機制 HAV經口侵入人體，在旦咽部或唾主趣史早期增殖，然後在腸黏膜與局部淋巴結中大量增殖，並侵入血流形成病毒血症，最終侵犯靶器官肝髒。機體的免疫病理反應在引起肝細胞損害上起主要作用。甲型肝炎預後良好，不會發展成慢性肝炎。
(三)微生物學檢查
(1 )病毒學檢查：在潛伏期和急性期可用電鏡或免疫電鏡觀察患者糞便中的病毒顆粒;或用ELISA和RIA檢測HAV抗原。
(2)血清學檢查：抗-HAV IgM呵作為早期診斷和近期感染的指標。檢測抗-HAV IgG有助於流行病學調查。
(四)防治原則
(1)加強糞便管理與水源保護，注意飲食衛生、個人與環境衛生。病人排洩物、食具、物品和床單衣物等要認真消毒處理。
(2)人工自動免疫：我國使用的減毒甲肝活疫苗主要用於學齡前和學齡兒童以及其他易感人群;人工被動免疫：丙種球蛋白。
二、乙型肝炎病毒(HBV)
(一)生物學性狀
1.形態與結構 具有大球形顆粒、小球形顆粒和管型顆粒三種形態。
(1 )大球形顆粒：又稱為Dane顆粒，是有感染性的完整成熟HBV顆粒，呈球形，具有雙層衣殼。外衣殼含表面抗原HBsAg。內衣殼含核心抗原HBcAg，在酶或去垢劑作用下，可暴露出e抗原HBeAg。內部核心為病毒的DNA和DNA聚合酶(2004)。
(2)小球形顆粒：是病毒多余的衣殼成分，主要成分為HBsAg，不含DNA和DNA聚合酶，無傳染性。
(3)管型顆粒：成分與小球形顆粒相同，是由小球形顆粒“串聯而成”，內無核酸。
2.動物模型與細胞培養 黑猩猩是對HBV最敏感的動物，常用的動物模型有鴨乙型肝炎病毒感染的鴨、土撥鼠和地鼠等。
3.抵抗力 抵抗力較強，對低溫、干燥、紫外線和一般消毒劑均有耐受性。
(二)致病性與免疫性
1.傳染源 主要傳染源是患者或無症狀HBsAg攜帶者。
2.傳播途徑血 液、血制品等傳播;母一嬰傳播;性傳播。
3.致病機制 病毒進入機體後最終侵犯靶器官肝髒，機體的免疫病理反應在引起肝細胞損害上起主要作用。其機制主要包括抗體介導的免疫病理損害、細胞介導的免疫病理損害和免疫復合引起的病理損害。
4.臨床表現 呈多樣性，可由無症狀帶病毒至急性肝炎、慢性肝炎、重症肝炎等。慢性肝炎又可促進肝硬化發生，少數可發展為肝癌。
5.免疫性 對HBV的免疫由體液免疫和細胞免疫組成。抗體主要是抗-HBs，可參與破壞病毒感染的肝細胞及中和病毒。
(三)微生物學檢查
1.抗原與抗體檢測 乙型肝炎抗原、抗體檢測：檢測HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe及抗-HBc(俗稱“兩對半”)。HBsAg的檢測最為重要，可發現無症狀攜帶者，是獻血員篩選的必檢指標。
2.核酸檢測 應用核酸雜交法和PCR檢測血清中有無HBV DNA。指標陽性表示血液中具有傳染性的完整的病毒存在。
(四)防治原則
(1)加強對獻血員的篩選，對病人血液、分泌物和排洩物等物品須嚴格消毒，提倡使用一1次性注射用具。
(2)主動免疫：注射乙肝疫苗是最有效的預防方法;被動免疫：用高效價抗-HBs的人血清免疫球蛋白可作緊急預防和阻斷母嬰傳播。
三、丙型肝炎病毒(HCV)
(一)生物學性狀
HCV是一類具有包膜的RNA病毒。基因組為單正鏈線狀RNA。
(二)致病性與免疫性
1.傳染源 病人及亞臨床感染者。
2.傳播途徑 主要經輸血或血制品傳播，性接觸傳播和母一嬰傳播也是重要途徑(2002)。
3.致病 HCV感染易形成持續感染，病毒感染引起急性或慢性丙型肝炎，表現為黃疸、血清谷丙轉氨酶升高等。約20%可逐漸發展至肝硬化或肝癌。
4.免疫性 HCV感染患者體內先後出現IgM和lgG型抗體，產生低度免疫力，但由於HCV基因組易變異導致抗原性改變，故保護作用不強。
(三)微生物學檢查及防治
1.檢測病毒抗體 以核心蛋白與NS3、NS4和NS5區蛋白為抗原，用ELISA法檢測抗-HCV，陽性者表示已被HCV感染。
2.防治原則 目前無有效疫苗，切斷傳播途徑尤其是控制輸血傳播仍是目前最主要的預防措施。
四、丁型肝炎病毒(HDV)
HDV是一種缺陷病毒，須在HBV或其他嗜肝DNA病毒輔助下才能復制，其感染常導致乙型肝炎感染者的症狀加重惡化。目前尚無特異性預防措施，接種乙肝疫苗也可預防其感染。
