1治療乙肝的不同藥物都有各自的適應症
乙型肝炎的臨床表現是多種多樣的，治療的藥物也有所不同。一些藥物側重於改善肝炎的症狀，一些藥物有良好的降酶效果，還有一些藥物具有抑制乙肝病毒復制的作用。有些藥物，廣告將其作用過分誇大，不是能“轉陰”，就是可“軟肝”，其實就是一些能夠改善肝炎症狀的普通藥物。因此，患者在用藥前一定要弄清楚所服藥物的主要成分及其作用，避免盲目購藥。
推薦：有些肝炎患者迷信保肝藥的功效，對於自稱有“保肝”作用的藥物不加節制地服用，以為多多益善。其實不然,原因何在呢？
2要區分藥品、保健品和保健食品
藥品和保健品是不同的。藥品是具有治療作用的，而保健品和保健食品只有增強體質、補充營養的作用。但有些廣告將保健品，甚至保健食品說成是治療肝炎的神藥。區分的辦法是看一看藥品包裝上的批准文號是“准”字號，還是“健”字號。只有含“准”字批准文號的才是藥物，“健”字和“健食”字屬於保健品和保健食品。如果這些保健品和保健食品都能使澳抗轉陰，廠家為什麼不去申請“准”字號呢?另外還有少數藥品包裝上的批准文號是“試”字號，盡管這些藥物已經上市，但屬於嚴格的處方藥，應在醫生指導下應用，患者不能自行購藥。
3藥物在動物體內和試管內的作用，不一定在人身上應驗
有些廠家利用動物試驗和試管內研究的結果宣傳自己的藥品。如有些廣告有“某藥經某動物試驗可使動物產生乙肝抗體”、“某藥在試管內有抑制乙肝病毒復制的作用”等說法。實際上，一種藥物在動物體內和試管內的作用不一定能夠體現在人體內。先別提藥物在試管內的作用，就說動物細胞和人體細胞也還相差很遠呢。
4新藥的研究一般是免費的，要經過三期臨床試驗才能上市
當今，世界各國對藥品臨床試驗的規范化管理日臻完善。在一新藥上市前，必須經過科學、規范的藥品臨床試驗，以充分證明其安全性和有效性。一種新藥先要經過臨床前的動物試驗，證明它在動物體內的有效性和安全性，才能夠申請進入臨床研究。臨床研究一般分三期：ⅰ期是在健康人中進行，觀察藥物在人體內的代謝過程、對各組織器官系統的影響和安全性;ⅱ期是在少數研究單位和病人中，觀察藥物短期的療效和安全性;ⅲ期是在多的研究單位和更多的病人中，進行較長期的臨床療效和安全性的研究。一些藥物在上市後，還要經過第ⅳ期的臨床研究，繼續對其療效和安全性進行觀察。一般在上市前的研究藥物都是免費向患者提供的，研究前都要經過地方藥監局的批准和倫理委員會的同意，並要求參加試驗的患者簽署知情同意書，一些ⅰ期和ⅱ期臨床試驗還要給患者付費。像現在研究的一些治療乙的核苷類藥物，在全球有近百個研究中心共同研究。這些研究都是在國家指定的藥物研究基地中進行，並有監察員定期檢查，有時還要接受國內和國際稽查組織的檢查，決不會出現亂打廣告招攬病人的現象。
