拉米夫定的商品名叫賀普丁。迄今在全球范圍內已進行了數千例臨床試驗，服用拉米夫定100mg/d，於2-4周時血清HBV-DNA水平明顯下降，12周HBVDNA累計陰轉率達90%以上，52周時持續HBV-DNA陰轉率為80%，ALT持續復常率為60%，HBeAg/抗HBe轉換率也在20-30%左右。
在第52周時肝活檢復查，肝髒壞死炎症程度明顯改善，肝纖維化的進展也比安慰組為輕。是一種很不錯的抗HBV的藥物。不良反應一般較輕，未發生明顯骨髓抑制。個別病人於停藥後可見病情惡化，肝功能異常。
有些乙肝病人在使用後6個月後，出現病情加重傾向。醫學界稱之為 病毒變異。即所謂YMDD變異。是乙肝病毒聚合酶P基因第741位核苷酸點突變，其相應的第552位氨基酸由缬氨酸或異亮氨酸所替代。出現對拉米夫定的耐藥，部分病人的HBV-DNA轉陽，ALT上升。臨床上這種現象較少見。
