百時美施貴寶公司近日在第24屆亞太肝病研究協會年會上公布了一項全口服藥物治療基因1型慢性丙型肝炎的三期臨床研究結果。該結果顯示，在聯合daclatasvir (DCV)和 asunaprevir (ASV)以及Beclabuvir三個口服抗病毒藥物治療基因1型慢性丙型肝炎患者總療程12周後，停藥觀察24周，92%的患者可獲得持續的病毒學應答，其中基因1b型初治患者的持續的病毒學應答率更高，達到98%。
根據流行病學調查，中國大陸約有1000萬人感染丙肝病毒。中國漢族丙肝患者以丙肝病毒基因1型為主，占56.8%，其中，基因1b型為主，占據97.3%。北京大學肝病研究所所長、中華醫學會肝病學分會主任委員魏來教授解釋，目前我國的慢性丙肝標准治療方案—聚乙二醇干擾素α聯合利巴韋林，在基因1型患者中治愈率為70%~80%，復發率為10%。這意味著仍有相當比例的患者在經過治療後未能治愈。而該次公布的研究結果顯示，對於之前干擾素和利巴韋林治療顯示無效、不適合的治療，或對干擾素和利巴韋林不耐受的患者在接受三聯藥物治療後，獲得了持續的病毒學應答。
魏來教授認為，此次公布的數據對中國的丙肝患者是一個利好的消息，因為基因1型的丙肝患者的治愈率將得到巨大的提升。
